PT-141 (Bremelanotide) — 10mg

PT-141 (Bremelanotide) — 10mg
Especificaciones del Producto
Beneficios
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¿Qué es PT-141 (Bremelanotide) — 10mg?
PT-141 (Bremelanotida) es un ciclopéptido sintético que actúa como agonista del receptor de la melanocortina con un mecanismo de acción único para la función sexual. Está aprobado por la FDA como Vyleesi® para el deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas (2019). Cada vial contiene 10 mg de PT-141 liofilizado, pureza ≥99 %, probado por HPLC. PT-141 difiere fundamentalmente de los inhibidores de la PDE-5 (Viagra, Cialis): actúa a través del sistema nervioso central mediante la activación de los receptores de melanocortina-3 y -4 en el hipotálamo — no por vasodilatación. Esto lo hace eficaz en formas de disfunción sexual donde las intervenciones vasculares son insuficientes. PT-141 aumenta el deseo y la excitación sexuales a través de vías neuroquímicas. Como derivado del Melanotan II, fue investigado originalmente para la pigmentación cutánea, donde se descubrió el efecto secundario sexual, lo que condujo al desarrollo terapéutico dirigido. En protocolos de investigación: dosis de 1 a 2 mg subcutáneo 45-60 minutos antes del uso. Los efectos duran 6-12 horas. Reconstitución con agua bacteriostática requerida. Exclusivamente para uso de laboratorio y de investigación.
Beneficios y mecanismo
PCT y recuperación
No se requiere terapia post-ciclo (PCT) tras el uso de PT-141. No afecta al eje HPTA.
Preguntas frecuentes (FAQ)
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Ver FAQInvestigación científica
La Bremelanotida (PT-141) deriva del Melanotan II, un análogo cíclico de α-MSH. Aprobada por la FDA en 2019 como Vyleesi para HSDD en mujeres premenopáusicas. Dosis efectiva en ensayos clínicos: 1,75 mg subcutáneo. Actúa a través de MC3R y MC4R en el hipotálamo. Los estudios clínicos (RECONNECT, REVIVE) muestran una mejora significativa del deseo sexual frente a placebo. Estado AMA: no figura en la lista de prohibiciones.

